特发性中枢性性早熟(ICPP)患儿由于骨龄快速进展、骨骺闭合提前,以致影响最终成年身高,是临床促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)的应用指征。GnRHa治疗的主要目标有两个,一是使成年身高达THt范围,另一是使成年身高在患儿所在人群的正常范围(而不是矮身材)。除此之外,GnRHa有时也用于满足家长和(或)患儿进一步改善成年身高的需要。目前常用制剂有曲普瑞林和亮丙瑞林的缓释剂,推荐剂量为每次60~100毫克/千克,每4周注射1次。
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